(健康醫療網／記者郭庚儒報導)
22歲的小志罹患先天性心臟病，從小只要稍微活動就會喘，甚至嘴唇發黑，直到8歲才診斷有「肺動脈高壓」，透過心導管手術、藥物治療，病情已經大幅改善，家人也放心讓他與同學出遊。
每年新增百名肺動脈高壓
根據醫學研究統計，約有0.8％的新生兒會罹患先天性心臟病，其中有5至10％有「續發肺動脈高壓」。以國內每年約有18萬名新生兒計算，有約1440名新生兒有先天性心臟病，至少有百名罹患肺動脈高壓。
肺動脈高壓嚴重會致死
台灣兒童心臟學會理事長、中華民國心臟病兒童基金會執行長王主科表示，人體心臟與肺臟在血管連結與分流上息息相關，先天性心臟病患者的心臟分流出現問題，導致肺部的血管緊縮，進而造成肺血管阻力增加；長久下來，患者的右心室過度負荷、肥大增厚，最嚴重可能產生心衰竭，甚至死亡。
治療藥物降低8成死亡風險
王主科理事長強調，肺動脈高壓若能及早診斷，並接受合適藥物治療，可以有效控制病情，目前國內的治療藥物包括第五型磷酸二酯酶抑制劑、內皮素受體拮抗劑2種，可降低死亡風險達8成。他提醒先天性心臟病患者，不論是否有出現喘、咳嗽、咳血、下肢水腫、頭暈等症狀，每年應回診追蹤檢查，才能及早發現、及早治療，避免遺憾發生。
資料來源：健康醫療網 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=30083
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