(一)緒論 (Introduction)
(1)序言:
人有上智下愚,其下焉者,有各種名稱,或日癡傻、憨、愚、笨、拙、魯、鈍、臨床統稱智能遲滯(Mental Retardation)、弱智(Mental Subnormaly)或智能障礙(Mental Handicap)。
(2)定義要件:
綜合而言,弱智都有二要件。
1.低於平均智力水平(Low IQ)。
2.常併發行為功能障礙(Associated with behavioral problem)。
(3)分類:
1.按智力高低分:
輕度遲滯(Mild Retardation):IQ50-70。
中度遲滯(Moderate Retardation):IQ35-49。
重度遲滯(Severe Retardation):IQ20-34。
深度遲滯(Profound Retardation):IQ2.按可塑性分:教育上分級。
英國:可教育弱智(Educational Subnormaly) : ESN
嚴重教育弱智(Educational Subnormaly-Severe) : ESN(S)
美國:可教育智能遲滯(Educable Mentally Retarded)
可訓練智能遲滯(Trainable Mentally Retarded)
嚴重智能遲滯(Severe Mentally Retarded)
3.按原因分:
次文化(subcultural)性智能遲滯,指低社會階層造成。
病理性(Pathological)性智能遲滯,指某種病灶進行。
(4)流行病學(Epidemiology)
盛行率(Prevalence):全部人口,27/1000(20-30/1000)
中重度弱智(IQ15-19歲:3-4/1000
併發精神問題:包括兒童精神症13%(含自閉)
包括兒童過動症12%
包括兒童神經症3%
呆板行為(Stereotyped):5%
行為障礙43%,包括嗜食癖、自傷、拔頭髮。
(二)智能遲滯(Mental Retardation)
(1)臨床分類 : 主要現象及症狀有
1.智力差(Low Intelligence, Low IQ):
簡言之,「腦筋」不行,包括學習、記憶、概念運用、解決問題及一些特殊功能,均有障礙,智力越低,上述功能困難愈明顯,愈能早期發現。
一般而言,
IQ 50-70 : 80%MR,大部份能獨立生活,某些特殊功能需人協助
IQ 35-49 : 12%MR,簡單生活能獨立處理,複雜社交功能有困難
IQ 20-34 : 7%MR,學齡前即出現生活困難,需特殊訓練才可過簡單生活。
IQ2.身體併發問題(Associated Physical Problems) :
常「多種問題同時併發」,多見於重度及深度智能遲滯患者。
包括:感覺異常:視、聽、認知、閱讀等困難。
運動異常:僵硬、孿縮、步態不穩、舞蹈症等。
癲癇:遺傳性引起者較少,多因產傷及後無病症引起,1/3MR,可造成抽蓄及自閉與腦傷嚴重程度有關。
其他:失禁、不協調、意外。
3.併發精神問題(Associated Psychiatric Problems) :
可併發各種形式精神行為異常,多不典型,常見於輕中度智能遲滯患者,發病多見於青春期前後及學齡後。
包括:精神分裂症、情緒疾病、神經質(轉化及解離症較常見)、人格違常、譫妄、自閉、腦功能瓦(Disintegrative Psychosis),過動症、呆板、重覆動作、衝動、注意力不 良、發脾氣、依賴、嗜食症等、稍長並有性問題及生困難 問題。
4.家庭問題(Effects on family)
包括:遺傳諮商、婚姻、行為困擾及處置。
情緒壓力:憂慮、罪咎、忿怒、羞恥等處理。
長期處置及資源不足:學習、工作、婚姻、安養及財力支 持等。
(2)病因學(Etiology):
多數智能不足患者是由於「先天不足,後天失調」。
1.先天病因,指「出生前」各種造成疾病因素,包括
a.遺傳因素(Inheritance):造成影響計有:
低智力遺傳(Low intelligence) : 稟賦較低、資質較差
遺傳某種遺傳性疾病(Inheritance Diseases) : 如唐氏症(Down Syndrome)及各種基因異常、生化異常及發展畸形疾病、嚴重者造成死產及失折,輕者則造成各種「重度及深度智能遲滯」、死產及夭折解剖檢查,常可發現各種病變狀況。
b.產前後胎兒及母體因素:包括懷孕時子宮內感染、母親營養不良、酒癮、藥癮及中毒,環境污染鉛中毒、輻射,均影響胎兒發育及成長。
上述兩種因素,大部份(2/3MR)可於產前檢查,早期診斷出來,預防各種不幸發生。
2.後天環境社會文化因素(Environmental-Social Cultural factors):
包括營養不良、環境污染、兒童疾病感染、發燒,可影響神經發育成長,常造成「中度智能遲滯」。
社會文化因素:低社會階層、貧窮、居所不良、家庭不穩定,可造成「輕中度智能遲滯」,IQ可差達20,若對此種環境下弱智兒童,施行「特殊教育」改善其「居所環境」及「增加人手」,有計劃培育,其智能低下情況多可改善。
生產時腦傷:佔所有弱智兒(估計)10%,各種早產、難產、低體重嬰,均有若干程度腦傷,造成所謂「生產性建續傷害」(Continum of reproduction casualty),傷害由輕而重有注意力障礙、行為障礙、癲癇、智能遲滯及各種神經疾病。(1966由Pasamanick 及 Knobloch 兩人提)
唐氏症(Down Syndrome):1866 Langdon Down提出,又名蒙古症(Mongolism)
發生率(Incidence):1/600-700新生兒,現已漸減,可能原因為
a.生產胎兒數少
b.產檢發展
現象:表徵,口:口、牙較小、舌溝紋深、高弓狀?。
眼:斜眼裂、上瞼摺紋。
頭:枕部扁平。
手:短、寬、第五指彎曲、單、橫斷掌紋、皮薄、易盜汗
關節:過彎、過曲、低肌張力。
其他:先天性心臟病(中膈缺損,20%),十二指腸阻塞、失聰、中度一重度弱智、早老化。
原因:異常染色體:Trisomg 21,95%,高齡產婦多見。
Translocation 5%,有遺傳傾向。
Mozacicism:受孕時染色體不分離。
(3)評估(Assossment):
重點為
1.病史:注意生產史及發展史,家庭無亡病史及遺傳病史。
2.檢查:鑑貌斷掌,詳細觀察形貌五官及掌紋肌理,檢查及臉、頭圍及生殖系統,各種畸形現象。
3.發展史:重覆作階段性檢查,項目包括智力、言語、行動、社交及異常行為。
4.精神檢查:各種器質及精神疾病。
5.鑑診:成長緩慢、失明、失聰、感覺異常、其他精神疾病、藥物副作用。
(4)處置及治療(Management & Treatment)
1.團隊治療(Team Approach):成員包括精神科醫師、小兒科醫師、護理人員家庭醫師、住宿照顧員、老師、職能治療師、物理治療師、心理師、言語專家、特殊教育專家等。
精神醫師職司:
a.診斷精神行為問題
b.聯合診療
c.計劃處理、提供諮詢
2.各種弱智處理方式:
輕度智障:a.居家照顧 b.正常化生活及教育 c.門診追蹤
重度智障:
a.