宣捷幹細胞生技股份有限公司（股票代號：4724，以下簡稱「宣捷幹細胞」）於12日舉行董事會，會中決議自香港商Orilitia Biopharma Limited取得異體臍帶間質幹細胞製藥暨治療技術授權。換言之，宣捷幹細胞將取得「臍帶質間幹細胞新藥UMC119-01應用於小兒支氣管肺發育不全症（BPD）」，未來可開發多項細胞相關產品，宣捷幹細胞可望由幹細胞儲存服務延伸至幹細胞新藥開發。

宣捷幹細胞董事長宣昶有期許，該公司以母嬰客戶為導向，建立完整服務模式。此次透過技術授權，能使宣捷幹細胞基於間質幹細胞純化、擴增、凍存平台，串聯幹細胞新藥臨床應用，開發高品質、具競爭力的間質幹細胞新藥用於新生兒併發急重症的治療，成為完整產品鏈，營運範疇將由臍帶血、胎盤暨臍帶間質幹細胞處理、檢測及冷凍儲存進一步拓展至幹細胞新藥開發。

針對BPD的發臍帶間質幹細胞新藥UMC119-01，已完成多項臨床前體外、體內藥理試驗，證明臍帶間質幹細胞可調節免疫反應、促進血管新生、抗纖維化以及回復肺泡細胞生長，具治療BPD的潛力，目前已通過美國與台灣IND審查。

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【關於宣捷幹細胞生技】

宣捷幹細胞生技股份有限公司於2013年成立，致力於推廣胎盤、臍帶間質幹細胞與臍帶血儲存觀念，提供優質的幹細胞儲存服務等業務。公司成立至今，服務範圍已涵蓋全臺超過300間婦產科醫療院所，建立華人最大的胎盤、臍帶間質幹細胞儲存庫，並持續擴大營運規模。宣捷幹細胞對幹細胞儲存技術及環境的要求極為嚴苛，除依據國際ISO17025生物測試領域實驗室認證規範，及行政院衛生福利部人體細胞組織優良操作規範（GTP）制定與規劃實驗室品質系統外，更朝向美國食品藥品監督管理局（FDA）製藥高規格標準儲存，以確保顧客幹細胞儲存與檢測之品質獲得保障。更多訊息請至公司網站：https://www.meribank.com.tw/