許多人誤以為此症的口腔潰瘍是“火氣大”所引起的，直到生殖器潰瘍、皮膚紅疹或眼部發炎才會轉介至風濕科就診。

此症最早在 1937 年由土耳其醫師 Hul-usi Behcet 所提出，因此稱為貝歇氏病（Behcet’s disease），或稱貝歇氏症候群（Behcet’s syndrome），常見於地中海、中東、東亞以及地中海盆地國家沿古絲綢之路分佈的疾病，故又稱為“絲綢之路病”。
在亞洲地區尤以日本人罹患此症最多；男女發病比例報告不一，亞洲地區報告女多於男，但中東地區卻是男多於女，約略發病年齡為 20 歲至 40 歲之間，但偶而也看見幼童發病。

典型的症狀

貝歇氏病最典型的症狀便是反覆發作的口腔黏膜潰瘍，加上以下四種症狀中任兩項出現時便可以確立診斷了，這四種症狀為：生殖器黏膜潰瘍，眼部病變，皮膚病灶及皮下組織針頭扎刺或皮下生理食鹽水注射試驗陽性反應（Pathergy test）。

最早出現口腔黏膜潰瘍

口腔黏膜潰瘍通常是最早出現的徵候，常發生於嘴唇、齒齦、頰和舌部，嚴重的案例會影響進食。

生殖器黏膜潰瘍大多在口腔病變後發作，女性患者潰瘍主要位於外陰部和陰道，男性則在陰囊和陰莖或龜頭處，潰瘍也可能在肛門週圍或女性子宮頸處發作，男性發生的病灶常較女性的痛，發病初期常被另一半誤認為是性病。

至於皮膚病灶常出現的位置，以下肢結節性紅斑、反覆發作的膿疱性丘疹、痤瘡和毛囊炎樣皮疹等較為常見。

眼部病變常見的症狀包括視力模糊、懼光、眼部泛紅、乾澀及眼疼痛等，主要的病理特徵為虹膜炎和視網膜血管病變，尤其是視網膜血管阻塞，反覆性發作後可引起嚴重的視網膜剝離，同時也可由於發炎性青光眼的發生，而引起視神經萎縮導致失明。

慢性、一再復發的病程

貝歇氏病除了典型的黏膜病灶外，慢性、復發性的病程是它的特徵，除上述症狀外，還有中樞神經、關節炎、血管病變及消化道潰瘍等，現已知貝歇氏病可侵犯身體任何器官，是一全身性疾病，少數病例報告波及心臟與肺臟，日本亦有較高副睪炎發病率，當病況嚴重時可引發各別器官嚴重的後遺症，例如肺臟血管炎造成咳血，腸胃道潰瘍造成穿孔等。

針對此症的治療，應以跨專科團隊診療為主，皮膚黏膜症狀與眼部病變主以局部用藥（如外用類固醇），輔以全身性類固醇、秋水仙素與免疫抑制劑（如 Azathio-prine、Cyclosporin-A 等）。

當病程合併重要臟器病變時，如神經疾患急性發作時可施予大劑量類固醇脈衝（Pulse therapy）治療再輔以細胞毒殺藥物（如 Cyclophos-phomide、Metho-trexate 等）治療，當有腸胃道出血或穿孔疑慮時則須緊急會診外科手術治療。

貝歇氏病的預後與發病部位嚴重程度及復發頻率有關。