2015 年 07 月 13 日 
由張天鈞教授率領的來自臺大醫院內科部及基因醫學部、臺大醫學院內科、臨床醫學研究所、基因體暨蛋白體醫學研究所，以及中央研究院生物醫學科學研究所的研究團隊，經過長期的研究，終於發現抗甲狀腺藥引起無顆粒性白血球症副作用之基因，此一研究成果已刊登於7月7日出刊之Nature Communications(自然通訊)期刊。
甲狀腺機能亢進症是十分常見的疾病，在人口中約為千分之三，特別好發於女性，女男比約4-5比1。傳統上這種病人會先使用抗甲狀腺藥物治療，若持續反覆發病，可使用放射性碘治療，若仍不行，或有結節，甚至是甲狀腺癌，則可考慮手術。
雖然使用抗甲狀腺藥物治療甲狀腺機能亢進症已好幾十年，但約有10%的病人使用後會出現皮膚發癢的副作用，而更嚴重的是引起無顆粒性白血球症（agranulocytosis），會因為白血球嚴重減少，抵抗力變弱，細菌感染致死。為了進一步研究此一無法預知的副作用，研究團隊透過國衛院、科技部的研究經費挹注，終於找到抗甲狀腺藥引起無顆粒性白血球症副作用的基因：HLA-B*38:02 和HLA-DRB1*08:03。
帶有HLA-B*38:02基因之服藥病患，發生無顆粒性白血球症風險為未帶有此基因之服藥病患的21.48倍；而帶有HLA-DRB1*08:03基因者，風險為未帶有該基因者的6.13倍。當兩者都有時，風險為未帶有這兩個基因者的48.41倍。因族群基因頻率的差異，此一研究發現，只適用於亞洲人，尚不適用於高加索族群。
研究團隊已經申請專利保護。未來在技轉後，將可預先為病人檢驗。若檢驗出有上述兩個基因，可能要改變服藥後臨床追蹤觀察之策略，甚至可能可考慮在使用貝他交感神經阻斷劑及鋰鹽後，即開刀治療，以避免發生無顆粒性白血球症之嚴重藥物副作用。
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