X 染色體易脆症是常見的性聯遺傳智能障礙疾病，同時也是造成幼兒智能障礙的主要原因，僅次於唐氏症。中興大學基因體暨生物資訊學研究所侯明宏教授研究團隊發現，X 染色體易脆症的關鍵基因；該項研究已刊登在近期出刊的國際專業期刊《應用化學》。

研究團隊發現，有別於正常核酸是雙螺旋結構，X 染色體易脆症的三核苷酸重複序列，在 DNA 複製期間，非常容易形成非典型之核酸四股螺旋的基因結構，導致雙股核酸螺旋不正常滑動，而造成三核苷酸重覆序列過度擴增的基因突變。

X 染色體易脆症的外觀症狀不明顯，幼兒常會有過動、注意力不集中，或類似自閉症和心智發展異常等症狀，患者在成長的過程中可能會發生咬合不正、自閉症、面部下顎向前出、耳朵較大、臉長，以及高弓狀硬顎等症狀。根據研究指出，女性發病機率不高，但 1250 位男性中就會有 1 名 X 染色體易脆症的患者；更重要的是，這種遺傳疾病遺傳到下一代機率相當高，不得不慎。

該團隊也進一步發現，三核苷酸重覆之基因結構，可與抗癌臨床藥物 Actinomycin D 發生專一性結合，對於此類疾病的治療、藥物開發及診斷上提供重要的前景和希望；這項研究成果已刊登於英國牛津出版社所出版之《核酸研究》（Nucleic Acids Research），同時獲得期刊封面故事。

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