為強化藥品仿單（說明書）標示賦形劑（Excipients）成分，增進醫療人員知藥權利，使醫療人員充分掌握藥品成分對於療效之影響，並可讓民眾在選擇眼用製劑指示藥品時避開某些含致敏賦形劑成分，使有過敏體質  繼續閱讀..

食品藥物管理署主動清查藥物賦形劑變更是否影響藥效，今(30)日公佈第二批需要進行BE測試之名單，共有9種已要求產品下架，待重新完成BE試驗，報告審查通過後，才能重新上架。至於自請註銷許可證及變更回原處  繼續閱讀..